La historia de Mauricio, un niño tucumano de 7 años, refleja la lucha incansable de su madre, Cynthia Soledad Fernández, por darle una mejor calidad de vida. El pequeño fue diagnosticado desde muy temprana edad con autismo, retraso madurativo no especificado, hiperactividad, hiperlaxitud y trastorno de la marcha. Actualmente realiza seis terapias semanales y asiste al jardín Martín Miguel de Güemes, aunque necesita acompañamiento permanente, algo que su obra social no cubre en su totalidad.
En medio de estas dificultades, la familia recibió una noticia esperanzadora: Mauricio fue aceptado para un tratamiento regenerador de células dañadas del cerebro en Bangalore, India. El procedimiento, que comenzará el 4 de enero de 2027, tiene un costo de 37 mil dólares, cifra que asciende a unos 40 mil dólares al sumar estadía y traslados. La madre explicó que el tratamiento dura 28 días y que deben llegar dos días antes para estudios previos. “Los cambios que se ven en los niños son increíbles, ya hay familias tucumanas que viajaron y volvieron con resultados muy positivos”, aseguró.
Para reunir el dinero, Cynthia organiza eventos solidarios como un zumbatón en el Club Tucumán de Gimnasia el próximo 10 de octubre, además de difundir la campaña en redes sociales bajo el lema Todo por Mauricio. El alias para colaborar es TodoPorMauricio, a nombre de Iris Magalí Branquiño, en Banco Galicia. Sin embargo, lamentó la falta de apoyo institucional: “Presenté pedidos en la municipalidad y en la provincia, pero hasta ahora no tuve respuesta”.
La madre también destacó que este tipo de tratamientos podrían implementarse en Argentina, evitando que familias tengan que viajar miles de kilómetros. “Sería grandioso que lleguen estos equipos al país, porque tenemos muchos chicos con diagnósticos similares. Con dos o tres centros en distintas regiones, se podría dar respuesta a miles de familias”, expresó.
La historia de Mauricio no solo es un llamado a la solidaridad, sino también un reflejo de las carencias del sistema de salud y de la necesidad de políticas públicas que contemplen terapias innovadoras. Mientras tanto, Cynthia mantiene la esperanza y la fe en que la comunidad tucumana y argentina se movilice para ayudar a su hijo a acceder a un tratamiento que podría cambiarle la vida.
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